现场QA专员

1.对洁净区进行环境监测，如沉降菌、尘埃粒子、浮游菌、表面菌等。2.对仓库物料管理进行监控，确保来料验收、检验、入库位置状态均符合管理要求。3.对供应商资质进行审核，确保物料供应商符合合格供应商要求。4.对生产及检测现场进行监督，确保人员、厂房设备设施、物料、环境符合要求，所有操作活动均符合法规要求。5.检查所有生活或检验操作记录的完整性、可靠性、实效性、可追溯性。6.对生产过程进行偏差控制，及时上报偏差情况，并按照管CAPA流程，监督各项措施落实情况。7.及时上报检测过程发生偏差或OOS，并协助上级进行调查，并且做好记录，确保调查结果经过审批。8.不合格品、报废物品处理过程的监督。9.上级交代的其他事项。岗位要求：1.大专及本科学历， 禁  禁 不限，生物工程、药学等相关专业，在制药相关领域1年及以上QA工作经验。2.良好的组织、沟通、协调能力。3.熟悉GMP、ISO、 ICH等制药领域法规和技术规范。4.做事有原则，有责任心，善于与人沟通，工作中注重细节。5.具有强烈的团队精神，集体荣誉感，能够集中注意力做好手边的事情；对待工作认真踏实，学习能力强。