QA助理工程师

岗位职责：    1） 参与疫苗生产车间的验证总计划的制定及实施等各项工作；    2） 参与建立并完善质量文件管理体系，确保公司产品的质量标准符合政府，当地法规要求，确保产品质量满足客户需求；    3）负责疫苗生产厂房的日常检查及环境监测，负责参与管理GMP实验室，管理仪器设备的日常维护等；    4）负责组织物料、中间产品、成品的放行审核，产品的留样和稳定性考察工作进行监督。并提出意见或建议；    5）组织实施年度产品质量回顾分析，对质量问题进行追踪分析和参与工艺查证工作，为改进工艺和管理提供信息；    6）负责参与制定全年度公司级GMP培训考核计划，QA人员的培训及考核，并监督检查培训执行情况；    7）负责完成公司领导安排的其它工作。        任职资格：    1）本科及以上学历，药学等相关专业；    2）具有药品质量管理1年及以上工作经验，具有生物类疫苗生产厂房的设施及工艺验证经验者优先；    3）具有独立开展工作的能力，能自主展开调查，具备分析问题和解决问题的能力；    4）应具有较强的责任心和事业心，并有较好的团结协作精神。